2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane | 61418-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane
• 英文别名: 2,11-Diaza-5,8-dioxa-(6,7)-benzo-<12>metacyclophan-6-en；6,13-dioxa-3,16-diazatricyclo[16.3.1.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene
• CAS: 61418-82-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: VIZQLTUBASERHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUTHERIAND I. O.; HODGKINSON L. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1908-1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-m-phenylenedimethyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908

文献信息

• Formation of complexes between macrocyclic diamines and primary ammonium thiocyanates: dependence of binding upon host structure
  作者：Leslie C. Hodgkinson、Stephen J. Leigh、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39760000640

  日期：——

  The series of macrocyclic diamines (3b) and (4b) form complexes with primary alkylammonium thiocyanates with free energies of binding that depend upon ring size; the diamines (7) and (8) with functional groups in the side chains are readily synthesized and form strong complexes with polyfunctional ammonium thiocyanates.

  一系列大环二胺（3b）和（4b）与伯烷基硫氰酸铵形成配合物，其结合自由能取决于环的大小；容易合成侧链中具有官能团的二胺（7）和（8），并与多官能硫氰酸铵形成强络合物。