(1R,2S,3S,4R,5R)-4-(aminooxy)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 1428189-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5R)-4-(aminooxy)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 1428189-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: QVIDAJCBLBABSS-ZHCJQAHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到(1R,2S,3S,4R,5R)-4-(aminooxy)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  便捷，通用的两步法由环氧化物合成β-羟基O-烷基羟胺

  摘要：

  摘要 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317699