2-((2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazono)methyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one | 1437785-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazono)methyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
• CAS: 1437785-76-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₇O
• 分子量: 373.417
• InChiKey: JMONWMPEUQRZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazono)methyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以77.2%的产率得到3-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)-2-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683
• 作为产物：
  描述：

  5H-[1,2,4]噻嗪o[5,6-b]吲哚-3-硫醇 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-((2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazono)methyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683