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(3β)-3-Acetoxyspiro<5-androstene-17,1'-cyclobutan>-3'-one
(3β)-3-Acetoxyspiro<5-androstene-17,1'-cyclobutan>-3'-one | 126135-33-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β)-3-Acetoxyspiro<5-androstene-17,1'-cyclobutan>-3'-one
英文别名
(3β)-3-Acetoxyspiro(5-androstene-17,1'-cyclobutan)-3'-one;[(3S,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3'-oxospiro[1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,1'-cyclobutane]-3-yl] acetate
CAS
126135-33-9
化学式
C
24
H
34
O
3
mdl
——
分子量
370.532
InChiKey
ARKUCFSSMJSKQY-ZKPZVSKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(3β)-3-Acetoxyspiro<5-androstene-17,1'-cyclobutan>-3'-one
在
水
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (E,Z)-ethyl (3S)-(3-hydroxy-spiro[5-androsten-17-cyclobutan]-3′-ylidene)acetate
参考文献:
名称:
探索 17-螺环-脱氢表雄酮衍生物中神经营养蛋白受体 TrkA 和 TrkB 选择性激动的立体电子要求
摘要:
简介神经营养蛋白系统在神经系统的发育、形态和生存中发挥着关键作用,其失调已在许多神经退行性疾病和神经炎症性疾病中得到体现。神经营养因子 NGF 和 BDNF 是主要的生长因子,可通过高亲和力分别与其特定的原肌球蛋白相关激酶受体(即 TrkA 和 TrkB)结合来防止神经元死亡和突触损失。较差的药代动力学特性阻碍了神经营养素作为治疗剂的使用。我们课题组之前已经合成了BNN27,一种基于脱氢表雄酮的原型小分子,通过激活TrkA受体来模仿NGF。方法为了更好地了解选择性激活TrkA和TrkB受体的立体电子需求,27种新的脱氢表雄酮衍生物承载合成了C17-螺-二氢吡喃或环丁基部分。对新化合物的能力进行了评估:(a) 选择性激活 PC12 细胞中的 TrkA 受体及其下游信号激酶 Akt 和 Erk1/2,保护这些细胞免受血清剥夺诱导的细胞死亡,以及 (b) 诱导TrkB 并促进稳定转染 TrkB 受体和原代皮质星形胶质细胞的
DOI:
10.3389/fnmol.2023.1244133
作为产物:
描述:
去氢表雄酮
在
4-二甲氨基吡啶
、
potassium
tert
-butylate
、
三乙胺
、
锌
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(3β)-3-Acetoxyspiro<5-androstene-17,1'-cyclobutan>-3'-one
参考文献:
名称:
探索 17-螺环-脱氢表雄酮衍生物中神经营养蛋白受体 TrkA 和 TrkB 选择性激动的立体电子要求
摘要:
简介神经营养蛋白系统在神经系统的发育、形态和生存中发挥着关键作用,其失调已在许多神经退行性疾病和神经炎症性疾病中得到体现。神经营养因子 NGF 和 BDNF 是主要的生长因子,可通过高亲和力分别与其特定的原肌球蛋白相关激酶受体(即 TrkA 和 TrkB)结合来防止神经元死亡和突触损失。较差的药代动力学特性阻碍了神经营养素作为治疗剂的使用。我们课题组之前已经合成了BNN27,一种基于脱氢表雄酮的原型小分子,通过激活TrkA受体来模仿NGF。方法为了更好地了解选择性激活TrkA和TrkB受体的立体电子需求,27种新的脱氢表雄酮衍生物承载合成了C17-螺-二氢吡喃或环丁基部分。对新化合物的能力进行了评估:(a) 选择性激活 PC12 细胞中的 TrkA 受体及其下游信号激酶 Akt 和 Erk1/2,保护这些细胞免受血清剥夺诱导的细胞死亡,以及 (b) 诱导TrkB 并促进稳定转染 TrkB 受体和原代皮质星形胶质细胞的
DOI:
10.3389/fnmol.2023.1244133
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文献信息
Paryzek, Zdzislaw; Blaszczyk, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 665 - 670
作者:
Paryzek, Zdzislaw、Blaszczyk, Krzysztof
DOI:
——
日期:
——
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