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(+)-(10bS)-10b-methyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one | 152669-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(10bS)-10b-methyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one
英文别名
(10bS)-10b-methyl-4-[(1S)-1-phenylethyl]-2,6-dihydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
(+)-(10bS)-10b-methyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one化学式
CAS
152669-60-8
化学式
C22H23NO
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
SGWIHKQQDPQUPW-AOMKIAJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Heteroannulation process
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0564193A1
    公开(公告)日:1993-10-06
    A heteroannulation process for preparing piperidones and tetrahydropyridones by reacting an appropriately substituted enamine with an acryloyl derivative wherein a leaving group occupies the carbonyl; a process for cleaving a 1-phenylethyl group from an acylated amino group or an heterocyclic nitrogen atom adjacent to a carbonyl group, particularly that on the nitrogen atom of the products of the heteroannulation process, is also provided.
    通过将适当取代的恩胺与丙烯酰衍生物反应,从而制备哌啶酮和四氢吡啶酮的异构化过程,在其中一个离去基团占据羰基;还提供了一种从酰化基团或相邻于羰基的杂环氮原子上的1-苯乙基基团中裂解的过程,特别是在异构化过程产物的氮原子上的羰基。
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