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9-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione | 71444-74-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
英文别名
2,3,5,10,11,11a-hexahydro-9-hydroxy-8-methoxy-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5,11-dione;4-hydroxy-3-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
9-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine-5,11-dione化学式
CAS
71444-74-1
化学式
C13H14N2O4
mdl
——
分子量
262.265
InChiKey
TZYQYQPVHRBVGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoyl)-L-proline methyl ester 生成 9-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo benzodiazepine compounds
    摘要:
    具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮杂-5-酮化合物,是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮杂-5,11-二酮化合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US04185016A1
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文献信息

  • US4185016A
    申请人:——
    公开号:US4185016A
    公开(公告)日:1980-01-22
  • US4239683A
    申请人:——
    公开号:US4239683A
    公开(公告)日:1980-12-16
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