(S)-2-甲氧基-1-甲基乙胺盐酸盐 | 1162054-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-2-甲氧基-1-甲基乙胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-1-甲氧基-2-丙胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-methoxypropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-methoxy-2-propylamine hydrochloride；(2S)-1-methoxypropan-2-amine hydrochloride；(2S)-1-methoxypropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1162054-86-5
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD20502233
• 分子量: 125.598
• InChiKey: RVDUOVVHQKMQLM-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲氧基-1-甲基乙胺盐酸盐 在 氘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 55.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (S)-1-methoxy-2-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对映Ç ？使用钌纳米催化剂进行H活化

  摘要：

  CH键的活化彻底改变了现代合成化学。但是，没有一般的策略对映ç  ^ h激活已经发展到日期。我们在本文中报道了对映体特异性CH活化反应，然后在立体发生中心掺入氘。机理研究表明，定向杂原子α位的选择性是由四元双金属环作为关键中间体产生的。这项工作为在纳米粒子上进行新型分子化学铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201504554
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Boc-2-methoxy-1-methyl-ethylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-甲氧基-1-甲基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Triazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选择地取代的三唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170874A1

文献信息

• Asymmetric Bio-amination of Ketones in Organic Solvents
  作者：Francesco G. Mutti、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/adsc.201200900

  日期：2012.12.14

  ω-Transaminases, employed as a lyophilised crude cell-free extract, were successfully employed in organic solvent for the asymmetric amination of ketones without the need for immobilisation. Best activity was found for methyl tert-butyl ether (MTBE) at a water activity of 0.6. The ω-transaminases (9 different enzymes) accepted efficiently 2-propylamine as amine donor when used in the solvent, which

  ω-转氨酶用作冻干粗制无细胞提取物，已成功用于有机溶剂中，用于酮的不对称胺化，无需固定化。发现甲基叔丁基醚的最佳活性水分活度为0.6的丁基醚（MTBE）。当在溶剂中使用时，ω-转氨酶（9种不同的酶）可以有效地接受2-丙胺作为胺供体，而在水溶液中使用时，情况并非如此。在有机溶剂中进行生物胺化反应显示出以下优点：更高的反应速率（高达17倍），2-丙胺作为胺供体的普遍接受，简单的后处理程序（即无需碱化和萃取），易于回收催化剂的缺乏和底物抑制。该生物催化剂在MTBE中保持了出色的立体选择性，从而可以制备光学纯的胺（ee > 99％），转化率最高> 99％。
• Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090170873A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted pyrazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2017024412A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to substituted benzimidazoles of formula (I), compositions comprising them and their uses in the treatment of diseases and conditions in which inhibition of a bromodomain is indicated. For example, the application relates to substituted benzimidazoles and to their use as bromodomain inhibitors. The present application also relates to the treatment or prevention of proliferative disorders, auto-immune disorders, inflammatory disorders, dermal disorders, and neoplasm, including tumors and/or cancers.

  本申请涉及到式(I)的取代苯并咪唑化合物，包括它们的组合物以及它们在治疗疾病和病况中的用途，其中需要抑制溴结构域。例如，本申请涉及到取代苯并咪唑化合物及其作为溴结构域抑制剂的用途。本申请还涉及到治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤疾病以及新生物，包括肿瘤和/或癌症。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20150191487A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选的取代的四氮唑基，R2是可选的取代的苯基，可选的取代的吡啶基或可选的取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。