3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one | 1355393-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1355393-31-5
• 化学式: C₁₄H₈ClNO
• 分子量: 241.677
• InChiKey: OYRZXPGZPUTSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到3-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化碳-炔键活化共轭炔酮脱羰：通过 DFT 计算进行反应范围和机理探索

  摘要：

  在这篇完整的文章中，详细描述了共轭单炔酮催化脱羰合成二取代炔烃的进展。反应范围和局限性已被彻底研究，并且......

  DOI：

  10.1039/c5sc00584a

文献信息

• Tandem vinyl radical Minisci-type annulation on pyridines: one-pot expeditious access to azaindenones
  作者：Dong Xia、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1039/d1cc06204b

  日期：——

  A new regiospecific alkylative/alkenylative cascade annulation of pyridines has been achieved whilst the corresponding classic Minisci alkylative annulation failed. This protocol provides a novel and expeditious access to azaindenones and related compounds via cross-dehydrogenative coupling with the long-standing problem of C2/C4 regioselectivity of pyridines being well addressed.

  已经实现了吡啶的新区域特异性烷基化/烯基化级联环化，而相应的经典 Minisci 烷基化环化失败。该协议提供了一种通过交叉脱氢耦合获得氮杂茚酮和相关化合物的新型快速途径，并解决了长期存在的吡啶 C2/C4 区域选择性问题。
• [EN] MICROBICIDES<br/>[FR] MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012010568A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中取代基具有权利要求书中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及这些化合物的制备方法。
• MICROBICIDES
  申请人：Bobbio Carla

  公开号：US20130210836A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物：其中取代基的定义如权利要求书1所定义的那样，或其盐或N-氧化物，以及它们的用途和方法，用于控制和/或预防植物中的微生物感染，特别是真菌感染，并涉及这些化合物的制备过程。