1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-one | 80387-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-one
• CAS: 80387-44-6
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: ISMZOJUBFRFEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyl silanes as sterically hindered aldehydes: additions, oxidations, and desilylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a033
• 作为产物：
  描述：

  1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-ol 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Trimethylsilanyl-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acyl silanes as sterically hindered aldehydes: additions, oxidations, and desilylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a033

文献信息

• Four‐Component Strain‐Release‐Driven Synthesis of Functionalized Azetidines
  作者：Jasper L. Tyler、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.202214049

  日期：2022.12.23

  A multicomponent [1,2]-Brook rearrangement/strain-release-driven anion relay sequence and its application to the modular synthesis of substituted azetidines is described. Three electrophilic coupling partners, whose identities can be individually varied, were added sequentially to the highly strained fragment azabicyclo[1.1.0]butyl-lithium to access a diverse compound library.

  描述了多组分 [1,2]-Brook 重排/应变释放驱动的阴离子中继序列及其在取代氮杂环丁烷的模块化合成中的应用。三个亲电子偶联伙伴，其身份可以单独变化，依次添加到高度应变的片段氮杂双环 [1.1.0] 丁基锂中，以访问多样化的化合物库。