2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloropyridine | 50406-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloro-pyridine；(5-butyl-6-chloro-4-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 50406-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₂
• 分子量: 229.707
• InChiKey: SSKFPOAWPMBFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloropyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-butyl-6-chloro-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions

  摘要：

  式I中的吡啶化合物，其中R.sub.1为自由羟基，较低的烷氧基，环烷氧基，氨基-较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基，自由氨基，羟基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基或单烷基或双烷基氨基，R.sub.2为氧或硫，R.sub.3和R.sub.4分别为烷氧基，自由氨基，单烷基或双烷基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基，卤素或自由羟基，且R.sub.3或R.sub.4可以是氢，而alk是具有3-10个碳原子的烷基，它们的N-氧化物和盐作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US03998955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4,6-dichloro-5-n-butyl-pyridine 、 sodium methylate 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.25h， 以yields 2-hydroxymethyl-4-chloro-5-n-butyl-6-methoxy-pyridine of the formula ##STR10## of boiling point 95°-98° (0.06 mm Hg) and 2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloro-pyridine of the formula ##STR11## of boiling point 130°-134° (0.03 mm Hg)的产率得到2-hydroxymethyl-4-chloro-5-n-butyl-6-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions

  摘要：

  式I的吡啶衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1是自由羟基，较低的烷氧基，环烷氧基，氨基较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基，自由氨基，羟基氨基，较低烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低烷基氨基或单烷基或二烷基氨基，R.sub.2是氧或硫，R.sub.3和R.sub.4各自是烷氧基，自由氨基，单烷基或二烷基氨基，较低烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低烷基氨基，卤素或自由羟基，且R.sub.3或R.sub.4可以是氢，而alk是一个具有3-10个碳原子的烷基，它们的N-氧化物和盐在抑制多巴胺-β-羟化酶方面是有用的。

  公开号：

  US03998955A1

文献信息

• US3998955A
  申请人：——

  公开号：US3998955A

  公开（公告）日：1976-12-21