2,2-dimethyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one | 111122-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-propanone
• CAS: 111122-82-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: JOGCAAQEXPPIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70–71°C
• 沸点：
  371.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-1,3-benzoxathiolium tetrefluoroborate 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Useful Acylating Agents of Electron-Rich Aromatic and Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  2-取代的1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用于富电子芳香和杂芳香化合物的两步酰基化反应：1,3-二甲氧基苯、1,3,5-三甲氧基苯、吡咯和吲哚。在大多数情况下，中间体2,2-二取代的1,3-苯并噁硫化物以良好至高产率（55-100%）获得，随后用氧化汞(II)和水性四氟硼酸（35%）在四氢呋喃中的水解反应，几乎定量地提供了相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27931

文献信息

• Phloroglucinol derivatives as anti-tumor agents: synthesis, biological activity evaluation and molecular docking studies
  作者：Fuli Zhang、Qingfu Lai、Weihong Lai、Ming Li、Xiaobao Jin、Lianbao Ye

  DOI：10.1007/s00044-021-02828-0

  日期：2022.1

  Phloroglucinol compounds isolated from Dryopteris fragrans (L.) Schott showed a variety of biological activities, such as anticancer and anti-inflammatory. In this study, we have made a number of modifications around the scaffold of phloroglucinol and synthesized phloroglucinol derivatives A1–A9, B1–B9, and C1–C3. We synthesized these compounds and investigated their effect on four human cancer cell

  从Dryopteris fragrans (L.) SchoTT 中分离的间苯三酚化合物显示出多种生物活性，例如抗癌和抗炎。在这项研究中，我们围绕间苯三酚的支架和合成的间苯三酚衍生物A1-A9、B1-B9和C1-C3进行了许多修改。我们合成了这些化合物，并通过体外 MTT 测定研究了它们对四种人类癌细胞系（A-549、MCF-7、Hela、HepG2 细胞系）的影响。结果表明，所有化合物均对癌细胞系表现出一定的抗增殖活性，对MCF-7具有良好的抑制作用，其中化合物C2的IC 50最好值 18.49 μM，超过 5-氟尿嘧啶。此外，细胞凋亡试验表明化合物C2以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡。此外，分子对接分析的结果解释了活性化合物与靶蛋白 4I22 和 1OG5 的活性位点之间可能的相互作用。
• CADAMURO S.; DEGANI I.; FOCHI R.; GATTI A.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1987) N 3, 311-314
  作者：CADAMURO S.、 DEGANI I.、 FOCHI R.、 GATTI A.、 REGONDI V.

  DOI：——

  日期：——