5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose | 144927-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol；5-Azido-5-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-I(2)-D-ribofuranose；(3aR,4R,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 144927-58-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: XTPVNCKERFHICU-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-b-ribofuranoside 在 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chemical investigations in the synthesis of O-serinyl aminoribosides

  摘要：

  Glycosylation involving D-ribose derivatives and various N-protected tert-butyl L-serinates can be achieved efficiently by careful choice of the activation method at the anomeric position and of the Lewis acid promoter. The conditions described allow the major formation of the P-anomer required for further elaboration to liposidomycin and caprazamycin analogues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.019

文献信息

• [EN] HAMAMELITANNIN ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DU HAMAMÉLITANIN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2016005340A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to hamamelitannin analogues, pharmaceutical compositions comprising the same, and combinations thereof with anti-microbial agents such as antibiotics or disinfectants. It in particular relates to the use of the compounds, compositions and combinations according to this invention in human or veterinary medicine, more in particular for use in the prevention and/or treatment of bacterial infections, such as Staphylococcusaureus infections, in humans or animals.

  本发明涉及槲皮酸类似物，包含其的药物组合物，以及与抗微生物药剂（如抗生素或消毒剂）的组合物。特别涉及本发明中的化合物、组合物和组合物在人类或兽医学中的使用，更具体地用于预防和/或治疗细菌感染，如金黄色葡萄球菌感染，对人类或动物有效。
• [EN] ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：WO1992012718A1

  公开（公告）日：1992-08-06

  (EN) Novel compounds which selectively inhibit adenosine kinase and methods of preparing adenosine kinase inhibitors are provided. Also provided are methods of treating various conditions which may be ameliorated by increased local concentrations of adenosine using adenosine kinase inhibitors.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés qui possèdent un pouvoir inhibiteur sélectif sur l'adénosine-kinase, ainsi qu'à des procédés de préparation d'agents inhibiteurs de l'adénosine-kinase. Sont également décrits des procédés qui servent à traiter divers états dont on peut obtenir une amélioration en augmentant les concentrations locales d'adénosine et qui utilisent à cet effet des agents inhibiteurs de l'adénosine-kinase.

  提供了一种新型化合物，可选择性地抑制腺苷激酶，并提供制备腺苷激酶抑制剂的方法。还提供了使用腺苷激酶抑制剂治疗可能通过增加局部腺苷浓度改善的各种情况的方法。
• Adenosine kinase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics Inc.

  公开号：EP0496617B1

  公开（公告）日：1999-12-01
• US5646128A
  申请人：——

  公开号：US5646128A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5864033A
  申请人：——

  公开号：US5864033A

  公开（公告）日：1999-01-26