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ammonium 2,6-anhydro-3-deoxy-2-methoxycarbonyl-D-glycero-D-galacto-octonate | 114474-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ammonium 2,6-anhydro-3-deoxy-2-methoxycarbonyl-D-glycero-D-galacto-octonate
英文别名
——
ammonium 2,6-anhydro-3-deoxy-2-methoxycarbonyl-D-glycero-D-galacto-octonate化学式
CAS
114474-70-3
化学式
C10H16O9*H3N
mdl
——
分子量
297.262
InChiKey
MGMQLSOXBJOYJD-NVBLUXTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    188.75
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium 2,6-anhydro-3-deoxy-2-methoxycarbonyl-D-glycero-D-galacto-octonatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到diammonium 2,6-anhydro-3-deoxy-2-carboxy-D-glycero-D-talo-octonate
    参考文献:
    名称:
    合成作为CMP-KDO合成酶潜在抑制剂的3-deoxy-d-manno-octulosonic acid(KDO)类似物
    摘要:
    已合成了β-KDO的2-脱氧类似物的一系列衍生物(2,6-脱水-3-脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸;铵盐,2)作为CMP-的潜在抑制剂KDO合成酶,从2,6-脱水3-脱氧-4,5:7,8-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-滑石酸甲酯开始,并以各种方式取代连接至C-2的CO2Me基团由CONH2,CONHOH,CH2OH,CH2PO(OH)(O-NH4 +),COCH2PO(OH)(O-H3N + pheny),CH2CO2-NH4 +,CON-HCH2CO2-NH4 +,CONHBn,CONHHexyl,CO2Bn和CO2Hexyl合成。在这些衍生物中,异羟肟酸(CONHOH)是CMP-KDO合成酶的最佳抑制剂,但效力不及2。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80060-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成作为CMP-KDO合成酶潜在抑制剂的3-deoxy-d-manno-octulosonic acid(KDO)类似物
    摘要:
    已合成了β-KDO的2-脱氧类似物的一系列衍生物(2,6-脱水-3-脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸;铵盐,2)作为CMP-的潜在抑制剂KDO合成酶,从2,6-脱水3-脱氧-4,5:7,8-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-滑石酸甲酯开始,并以各种方式取代连接至C-2的CO2Me基团由CONH2,CONHOH,CH2OH,CH2PO(OH)(O-NH4 +),COCH2PO(OH)(O-H3N + pheny),CH2CO2-NH4 +,CON-HCH2CO2-NH4 +,CONHBn,CONHHexyl,CO2Bn和CO2Hexyl合成。在这些衍生物中,异羟肟酸(CONHOH)是CMP-KDO合成酶的最佳抑制剂,但效力不及2。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80060-5
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