| 1332456-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1332456-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QAODDWIINGKETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到1-[2-Ethyl-5-(hydroxymethyl)furan-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.965
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3,5-庚烷二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲苯 为溶剂， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘化钯催化多组分羰基化合成2-(4-酰基呋喃-2-基)乙酰胺

  摘要：

  2-炔丙基-1,3-二羰基化合物在氧化条件下和 PdI2/KI 催化系统的催化下进行羰基化，以相当高的收率选择性地提供先前未报道的 2-(4-酰基呋喃-2-基)乙酰胺（ 54–81%）超过 19 个示例。该过程在相对温和的条件下发生，并通过涉及 Csp-H 的机械途径发生，通过底物末端三键的氧化单胺羰基化形成 2-ynamide 中间体，然后进行 5-exo-dig O-环化（通过原位形成的烯醇化物与 2-ynamide 部分的分子内共轭加成）和芳香异构化。

  DOI：

  10.3390/molecules28196764

文献信息

• PIFA-mediated oxidative cycloisomerization of 2-propargyl-1,3-dicarbonyl compounds: divergent synthesis of furfuryl alcohols and furfurals
  作者：Akio Saito、Toshiyuki Anzai、Asami Matsumoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.117

  日期：2011.9

  PhI(OCOCF3)(2) (PIFA) in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) in CH2Cl2 efficiently promotes the oxidative cycloisomerization of 2-propargyl 1,3-dicarbonyl compounds to give 4,5-disubstituted furfuryl alcohols. PIFA in hexafluoroisopropanol (HFIP) or PIFA-BF3 center dot OEt\(2) in CH2Cl2 bring about the direct formation of furfurals from 2-propargyl 1,3-dicarbonyl compounds. In a few cases, PhI=O is suitable for the direct formation of furfurals. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.