2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 67295-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-propan-1-one；Α-Hydroxy-β-morpholino-β-phenylpropiophenon；1,3-Diphenyl-1-morpholino-2-hydroxy-propanon-(3)；2-Hydroxy-3-morpholino-1,3-diphenyl-1-propanone；2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 67295-26-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: NXSMGELJGPPCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  498.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >46.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-hydroxy-1-(piperidin-1-ylmethyl)-3,5-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 查耳酮Alpha 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409

文献信息

• Semenova, S. N.; El Sadani, S. K.; Karavan, V. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 864 - 867
  作者：Semenova, S. N.、El Sadani, S. K.、Karavan, V. S.、Temnikova T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Synthesis of 3- and 4-Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez-el-Din M. Kandeel、Mona M. Khalifa、Waleed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2007-0409

  日期：2007.4.1

  The reaction of styryl ketonic Mannich bases 2a - c with phenylhydrazine leads to 3-functionalized 2-pyrazolines 4 or 6 depending on the reaction conditions. 3-[β -(Arylamino)ethyl]-2-pyrazolines 8a,b were obtained via transamination between the methiodide salt 7 and primary arylamines. Treatment of 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) with phenylhydrazine affords the 3,4-difunctionalized

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。