ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)acetate | 780-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)acetate
• 英文别名: (2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；1-Ethoxycarbonylmethyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin；1-Ethoxycarbonylmethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 780-86-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: OBPPFQMNVVRUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)acetate 、 辛醇 、 lithium amide 以 乙醇 为溶剂， 110.0~115.0 ℃ 、89.33 Pa 条件下， 反应 48.0h， 以gave 1-octoxycarbonylmethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine having a boiling point of 120°C/0.005 mm Hg的产率得到1-Octoxycarbonylmethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Stabilized synthetic polymer compositions

  摘要：

  一种合成高分子组成物，其经过稳定处理，以防止其光和热恶化，其中包含足量的1-取代哌啶衍生物，以防止这种恶化。

  公开号：

  US03975357A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1-乙氧基乙烯基)氧基]三甲基硅烷 、 (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)苯甲酸酯 在 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羟胺与乙胺基乙缩醛缩醛胺化：α-氨基酸的亲电胺化方法

  摘要：

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206755

文献信息

• Neue Piperidinverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY S.p.A.

  公开号：EP0158598A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Neue Piperidinverbindungen, die sich zum Stabilisieren von organischem Material, insbesondere synthetischen Polymeren, eignen und die Formel besitzen. Für die Bedeutung von R1, R2. X und wird auf Anspruch 1 verwiesen.

  适用于稳定有机材料，特别是合成聚合物的新型哌啶化合物，其化学式为 式如下 关于 R1、R2.X的含义，请参阅权利要求1。
• Photoredox-enabled remote radical group migration: Pathway to 1,7-dicarbonyl compounds from diazoalkanes
  作者：Hai-Bing Ye、Ye-Peng Bao、Tian-Yang Liu、Tao Wei、Chen Yang、Qing-An Liu、Jun Xuan

  DOI：10.1016/j.tchem.2023.100040

  日期：2023.8
• US3975357A
  申请人：——

  公开号：US3975357A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4608436A
  申请人：——

  公开号：US4608436A

  公开（公告）日：1986-08-26
• Copper-Catalyzed Amination of Ketene Silyl Acetals with Hydroxylamines: Electrophilic Amination Approach to α-Amino Acids
  作者：Naoki Matsuda、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201206755

  日期：2012.11.19

  Role reversal: The title reaction has been developed to deliver α‐amino acids under very mild reaction conditions (see scheme; dpppen=1,5‐bis(diphenylphosphino)pentane). The catalysis provides a new CN bond‐forming approach for the synthesis of α‐amino acids by using an umpolung, electrophilic amination strategy.

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。