1,20-diiodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosane | 153399-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,20-diiodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosane
• 英文别名: 1,2-bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 153399-56-5
• 化学式: C₁₄H₂₈I₂O₆
• 分子量: 546.182
• InChiKey: QRVSIOYNUHWMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-[(8-hydroxy-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate 、 1,20-diiodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到methyl 2-amino-5-({8-[(20-iodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicos-1-yl)oxy]-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。

  公开号：

  US20090069368A1
• 作为产物：
  描述：

  七乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到1,20-diiodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosane
  参考文献：
  名称：

  分子复合结

  摘要：

  分子复合结是由过渡金属组装的前体通过 Glaser 炔偶联反应制备的。模板金属是铜 (I)，并入最终结构的配位片段是 1,10-菲咯啉型螯合物。这些化合物是复合结，而不是主要结，例如经典的三叶结。通过在环二聚反应中结合两个连接的开链片段，最简单的复合结可以作为两种拓扑非对映异构体的混合物获得。用于表示平面中分子的最小交叉点数为 6。由于缠结前体的复杂性和几种环化的可能性，复合结的形成率仅为中等（~3%）。另一方面，

  DOI：

  10.1021/ja961459p

文献信息

• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• Nierengarten, Jean-François; Dietrich-Buchecker, Christiane O.; Sauvage, Jean-Pierre, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 375 - 376
  作者：Nierengarten, Jean-François、Dietrich-Buchecker, Christiane O.、Sauvage, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS DES FGFs
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2018165B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US9120819B2
  申请人：——

  公开号：US9120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] FGF-PECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS des FGFs (FGFRs), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007080325A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M₁-L-M₂ in which M₁ and M₂, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group which covalently links M₁ and M₂, wherein said monomer unit corresponds to the general formula M which follows: (I). Preparation process and therapeutic use.
  [FR] Composés agonistes des récepteurs FGFs répondant à la formule générale : M₁-L-M₂ dans laquelle M₁ou M₂ identiques ou différents représentent chacun indépendamment l'un de l'autre une unité monomère M et L représente un groupe de liaison qui lie M₁et M₂ de façon covalente, avec ladite unité monomère répond à la formule générale M qui suit : (I) Procédé de préparation et application en thérapeutique.