9α,11-dihydroxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal | 137760-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9α,11-dihydroxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal
• CAS: 137760-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: BCRSQSWCZVPOMB-ZMKYACIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α,11-dihydroxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为（-）-肉桂酰胺。

  摘要：

  描述了由倍半萜烯亲和素A（3）首次合成天然（-）-肉桂醛（1a），还从（-）-肉桂醛（2）中获得了重要的合成中间体12a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82328-0
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9α,11-dihydroxy-6-oxo-7-drimen-12-al 12-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为（-）-肉桂酰胺。

  摘要：

  描述了由倍半萜烯亲和素A（3）首次合成天然（-）-肉桂醛（1a），还从（-）-肉桂醛（2）中获得了重要的合成中间体12a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82328-0