7-tert-butyl-2,2-dimethyl-nona-4,6-dien-8-yn-3-one | 38765-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-tert-butyl-2,2-dimethyl-nona-4,6-dien-8-yn-3-one
• 英文别名: 7-tert-Butyl-2,2-dimethylnona-4,6-dien-8-yn-3-one；7-tert-butyl-2,2-dimethylnona-4,6-dien-8-yn-3-one
• CAS: 38765-12-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: VAFFRCIXNYFSSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-2,2-dimethyl-nona-4,6-dien-8-yn-3-one 在 吡啶 、 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-chloro-pent-1-en-4-yn-3-ol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-tert-butyl-2,2-dimethyl-nona-4,6-dien-8-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302

文献信息

• Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-<i>tert</i>-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene
  作者：Sachiyo Tomita、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.49.302

  日期：1976.1

  In order to find out substituent groups which provide stability and solubility to tetrakisdehydro[18]annulene system without appreciable electronic interaction with the annulene ring, the synthesis of 1,5,10,14-tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene (VIII) has been catrried out starting from 3-tert-butyl-2-penten-4-ynal (III). It was found that the tetra-tert-butyl derivative (VIII) is strongly diatropic, and more stable and much more soluble than tetramethyl-, dimethyl-, diphenyl-, and tetraphenyl-analogues. The electronic spectrum of tetra-tert-butyl derivative (VIII) was found to be closely related with that of tetramethyltetrakisdehydro[18]annulene indicating a minor electronic perturbation of tert-butyl groups on the annulene ring.

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。