methyl 6-(4-{[(3,5-dicyclopentyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}phenyl)-2-quinolinecarboxylate | 1020573-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(4-{[(3,5-dicyclopentyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}phenyl)-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-[4-[(3,5-dicyclopentyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1020573-61-8
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 496.606
• InChiKey: PZBGPQSELMXVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(4-{[(3,5-dicyclopentyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}phenyl)-2-quinolinecarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到6-(4-{[(3,5-dicyclopentyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}phenyl)-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-羟基苯基)-2-喹啉羧酸甲酯 、 (3,5-二环戊基-4-异恶唑基)甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到methyl 6-(4-{[(3,5-dicyclopentyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}phenyl)-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.