methyl (5E)-5,6-dideoxy-6-(dihydroxyboranyl)-2,3-O-(isopropylidene)-β-D-ribohex-5-enofuranoside | 1354520-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5E)-5,6-dideoxy-6-(dihydroxyboranyl)-2,3-O-(isopropylidene)-β-D-ribohex-5-enofuranoside
• CAS: 1354520-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₇BO₆
• 分子量: 244.052
• InChiKey: HISPYFKZAYAYFO-IFLQBHJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以244 mg的产率得到methyl (5E)-5,6-dideoxy-6-(dihydroxyboranyl)-2,3-O-(isopropylidene)-β-D-ribohex-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  分子内硼-曼尼希反应中显着的立体选择性：Conduramines的合成

  摘要：

  前所未有的分子内Petasis缩合为生物学上重要的conduramines提供了一种新颖的方法。这些化合物对新产生的β-氨基醇基序具有独特的抗立体选择性。该反应的立体化学结果与分子间反应中通常观察到的结果相反。

  DOI：

  10.1021/ol203162s