N-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-3-oxochromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide | 1644580-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-3-oxochromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
• CAS: 1644580-99-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 385.831
• InChiKey: JMODACSQJDBQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4-(4-氯苯)-3-氨基硫脲 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-3-oxochromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成N-芳基-3-氧代色素[2,3-c]吡唑-2（3H）-碳硫酰胺衍生物的化学选择路线

  摘要：

  水杨醛，丙二腈，NH 2 NH 2· H 2 O，异硫氰酸芳基酯和H的五组分反应合成铬诺[2,3 - c ]吡唑-2（3 H）-碳硫酰胺衍生物的化学选择路线2报道在EtOH / AcOH中的混合物O操作。该新方案的优点是收率高，反应时间短，操作简便和纯化简单。所有结构均通过IR，1 H-和13 C-NMR以及MS分析确认。提出了这种反应的合理机制（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300388