3-methoxy-17-azaestra-1,3,5(10)-trien-16-one | 35459-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17-azaestra-1,3,5(10)-trien-16-one
• 英文别名: (3aS,3bR,9bS,11aS)-7-methoxy-11a-methyl-3,3a,3b,4,5,9b,10,11-octahydro-1H-naphtho[2,1-e]indol-2-one
• CAS: 35459-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: IUUIFHHYDSAXQA-CBZIJGRNSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17-azaestra-1,3,5(10)-trien-16-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 N-chloro-3-methoxy-17-azaestra-1,3,5(10)-trien-16-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Lai, Enoch K.Y.; Morzycki, Jacek W., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid 在 吡啶 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 3-methoxy-17-azaestra-1,3,5(10)-trien-16-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Lai, Enoch K.Y.; Morzycki, Jacek W., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BACK, THOMAS G.;LAI, ENOCH K. Y.;MORZYCKI, JACEK W., HETEROCYCLES, 32,(1991) N, C. 481-488
  作者：BACK, THOMAS G.、LAI, ENOCH K. Y.、MORZYCKI, JACEK W.

  DOI：——

  日期：——