3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid-anhydride | 134952-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid-anhydride
• 英文别名: 3-Methoxy-16,17-seco-oestra-1,3,5(10)-trien-16,17-disaeure-anhydrid；(4aS,4bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,11,12-octahydronaphtho[2,1-f]isochromene-1,3-dione
• CAS: 134952-19-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: IYSAMIXDNFXASV-JEWRLFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid-anhydride 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Lai, Enoch K.Y.; Morzycki, Jacek W., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌三醇 在 氢氧化钾 、 水 、 乙酸酐 作用下， 110.0~275.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  MacCorquodale; Thayer; Doisy, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 99, p. 327,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BACK, THOMAS G.;LAI, ENOCH K. Y.;MORZYCKI, JACEK W., HETEROCYCLES, 32,(1991) N, C. 481-488
  作者：BACK, THOMAS G.、LAI, ENOCH K. Y.、MORZYCKI, JACEK W.

  DOI：——

  日期：——