4-oxonon-2-en-1-yl acetate | 1202238-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxonon-2-en-1-yl acetate
• CAS: 1202238-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BQUAXLZBIIDHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-oxonon-2-en-1-yl acetate 、 亚甲基双(碘锌) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和羰基化合物的1,4加成与双（碘并甲烷）甲烷的亲核环丙烷化反应

  摘要：

  在存在三甲基甲硅烷基氰化物和双（碘嗪）甲烷的情况下，通过在γ位上的亲电位点处理具有亲电性的α，β-不饱和酮，可以很好地获得β-环丙基取代的酮的（Z）-甲硅烷基烯醇醚。该反应通过1,4加成反应形成烯醇化物，其分子内亲核分子依次进攻相邻的亲电子位点。γ-乙氧基羰基-α，β-不饱和酮与双（碘嗪）甲烷在三甲基甲硅烷基氰化物的存在下反应，可得到1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷衍生物。另外，获得的均烯酸酯等同物与亚胺的反应非对映选择性地产生1-（E）-烯基-2-（1-氨基烷基）烷醇。

  DOI：

  10.1002/asia.200900123