1,1-difluoro-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hepta-1,6-dien-3-ol-d | 914379-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hepta-1,6-dien-3-ol-d
• CAS: 914379-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O₄
• 分子量: 253.25
• InChiKey: SUMJZBLCZCENIO-FCFVPJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoro-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hepta-1,6-dien-3-ol-d 在 diclazuril 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quantifying the Reactivity of a Remarkably Long-Lived Difluorinated Enol in Acidic Methanol via Solution Kinetics and Electronic Structure Calculations

  摘要：

  A simple enol acetal underwent rapid cleavage in acidic solution to generate a difluorinated enol, which was sufficiently long-lived to be characterized by 2D NMR in a protic solvent at ambient temperature. Density functional theory calculations on a model reaction suggest that there are significant differences in protonation transition state timing between the fluorinated and nonfluorinated enols.

  DOI：

  10.1021/jo061450y
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]乙烷 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1,1-difluoro-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hepta-1,6-dien-3-ol-d
  参考文献：
  名称：

  Quantifying the Reactivity of a Remarkably Long-Lived Difluorinated Enol in Acidic Methanol via Solution Kinetics and Electronic Structure Calculations

  摘要：

  A simple enol acetal underwent rapid cleavage in acidic solution to generate a difluorinated enol, which was sufficiently long-lived to be characterized by 2D NMR in a protic solvent at ambient temperature. Density functional theory calculations on a model reaction suggest that there are significant differences in protonation transition state timing between the fluorinated and nonfluorinated enols.

  DOI：

  10.1021/jo061450y