2-methoxy-benzo[c]-fluoren-7-one | 728892-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-methoxy-benzo[c]-fluoren-7-one
• 英文别名: 4'-Methoxy-(benzo-1'.2':3.4-fluorenon)；2-Methoxy-benzo[c]fluoren-7-on；2-Methoxybenzo[c]fluoren-7-one
• CAS: 728892-73-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: ANQNUTMKIIZVPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  464.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-benzo[c]-fluoren-7-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-hydroxy-7H-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dimethoxy-2-naphthoic acid chloride 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 2-methoxy-benzo[c]-fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890

文献信息

• Palladium-catalyzed one-pot Suzuki coupling followed by arylpalladium addition to aldehyde: a convenient route to fluoren-9-one derivatives
  作者：Sunanda Paul、Shubhankar Samanta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.062

  日期：2010.10

  Various fluoren-9-one derivatives were prepared efficiently by a one-pot reaction involving sequential Suzuki coupling of 2-bromophenyl boronic acid with 2-bromocarboxaldehyde followed by intramolecular arylpalladium addition to aldehyde.

  通过一锅反应，包括2-溴苯基硼酸与2-溴甲醛的顺序Suzuki偶联，然后向醛中分子内芳基钯的加法反应，可以高效地制备各种芴-9-一衍生物。