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4-methoxy-2,4-dimethyl-pent-1-ene | 57532-65-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2,4-dimethyl-pent-1-ene
英文别名
2,4-Dimethyl-4-methoxy-1-penten;4-Methoxy-2,4-dimethylpent-1-ene
4-methoxy-2,4-dimethyl-pent-1-ene化学式
CAS
57532-65-7
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
VCMSWNMHVNUVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁烯基三甲基硅烷2,2-二甲氧基丙烷 在 titanocene(IV) triflate 作用下, 以 硝基甲烷-d3 为溶剂, 以90%的产率得到4-methoxy-2,4-dimethyl-pent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    均相催化。[TiCp 2(CF 3 SO 3)2 ]催化剂用于烯丙基硅烷与原酸酯,缩醛,缩酮和羰基化合物的樱井反应。
    摘要:
    对于与原酸酯,缩醛,缩酮,醛和酮反应的各种烯丙基硅烷,已经探索了[TiCp 2(CF 3 SO 3)2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79336-1
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文献信息

  • Electroorganic Chemistry XVIII Anodic Oxidation of Substituted Cyclopropanes
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura
    DOI:10.1246/bcsj.48.2861
    日期:1975.10
    The anodic oxidations of polyalkyl-substituted cyclopropanes (1–3) and spiro[2.n]alkanes (4–6) were carried out in methanol. Monomethoxyolefin and dimethoxy compound resulted from the selective cleavage at the most substituted carbon–carbon bond. The decrease in the oxidation potential brought about by the substitution of the one methyl group was observed to be about 0.3 V vs. SCE. The analysis of
    多烷基取代的环丙烷(1-3)和螺[2.n]烷烃(4-6)的阳极氧化在甲醇中进行。单甲氧基烯烃和二甲氧基化合物是由最多取代的碳-碳键的选择性裂解产生的。观察到由一个甲基基团的取代引起的氧化电位的降低相对于 SCE 约为 0.3 V。环丙烷产物和氧化电位的分析表明,σ-电子从环丙烷转移到阳极可能是引发过程,固体电极表面的立体化学在这种阳极氧化中起着重要作用。
  • Homogeneous catalysis. Use of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the sakurai reaction of allylic silanes with orthoesters, acetals, ketals and carbonyl compounds.
    作者:T. Keith Hollis、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79336-1
    日期:1993.7
    The effectiveness of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the Sakurai reaction has been explored for a variety of allylic silanes reacting with orthoesters, acetals, ketals, aldehydes and ketones.
    对于与原酸酯,缩醛,缩酮,醛和酮反应的各种烯丙基硅烷,已经探索了[TiCp 2(CF 3 SO 3)2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
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