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biphenylglycoluril | 5793-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
biphenylglycoluril
英文别名
3a,11b-[1,3]diazapropano-phenanthro[9,10-d]imidazole-2,13-dione;3a,11b-[1,3]Diazapropano-phenanthro[9,10-d]imidazol-2,13-dion;Phenanthrenchinondiurein;15,17,18,20-Tetrazapentacyclo[12.3.3.01,14.02,7.08,13]icosa-2,4,6,8,10,12-hexaene-16,19-dione
biphenylglycoluril化学式
CAS
5793-18-0
化学式
C16H12N4O2
mdl
——
分子量
292.297
InChiKey
JWXQOALQCGHXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    803.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    biphenylglycoluril1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.25h, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    An easy purification of glycoluril clips by affinity chromatography
    摘要:
    一种基于亲和色谱的新型甘油尿嘧啶夹的分离和纯化方法得到了开发,所使用的树脂是功能化的美里菲尔德树脂。该改性树脂通过在美里菲尔德树脂上固定氢醌轻松制备而成。它成功地用于从相应的反应混合物中分离出所需的夹产品。此外,该树脂可以重复回收和再利用,且其有效性没有明显下降。
    DOI:
    10.1007/s10847-014-0414-6
  • 作为产物:
    描述:
    菲醌尿素硫酸正丁醇 作用下, 生成 biphenylglycoluril
    参考文献:
    名称:
    Kutepow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 682,684; engl. Ausg. S 663
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors used for functionally influencing different cells and treating immunological, infammatory, neuronal, and other diseases
    申请人:Ansorge Siegfried
    公开号:US20070037785A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention relates to substances capable of specifically inhibiting Gly-Pro-p-nitroanilide cleaving peptidases, for a use in the medical field. Furthermore, the invention relates to the use of at least one of such substances or of at least one pharmaceutical or cosmetic composition containing at least one such substance for a prophylaxis or a therapy of diseases, particularly for a prophylaxis and a therapy of diseases accompanied by an excessive immune response (autoimmune diseases, allergies, transplant rejections), of other chronic-inflammatory diseases, of neuronal diseases and cerebral damage, of skin diseases (inter alia acne, psoriasis), of tumor diseases and of specific virus infections (inter alia SARS).
  • Kutepow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 682,684; engl. Ausg. S 663
    作者:Kutepow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • An easy purification of glycoluril clips by affinity chromatography
    作者:Neda Golari、Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Esmail Rezaei-Seresht
    DOI:10.1007/s10847-014-0414-6
    日期:2014.12
    A convenient method for separation and purification of glycoluril clips was developed on the basis of affinity chromatography using a resorcinol-functionalized Merrifield resin. The modified resin was readily prepared via immobilization of phlroglucinol on Merrifield resin. It was used for successful isolation of the desired clip products from their corresponding reaction mixtures. Also, the resin could be repeatedly recycled and reused without any noticeable decrease in its effectiveness.
    一种基于亲和色谱的新型甘油尿嘧啶夹的分离和纯化方法得到了开发,所使用的树脂是功能化的美里菲尔德树脂。该改性树脂通过在美里菲尔德树脂上固定氢醌轻松制备而成。它成功地用于从相应的反应混合物中分离出所需的夹产品。此外,该树脂可以重复回收和再利用,且其有效性没有明显下降。
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