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methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate | 1134643-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
英文别名
——
methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate化学式
CAS
1134643-91-6
化学式
C27H31IO12
mdl
——
分子量
674.44
InChiKey
GOHXRCNQPDZQJA-ZFEMCBPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-223 °C (decomp)
  • 沸点:
    826.5±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    162.6
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.33h, 以75%的产率得到methyl 4-{[6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
    参考文献:
    名称:
    C(6)或C(6')修饰的4-(甲氧羰基)苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估
    摘要:
    Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.
    DOI:
    10.1002/hlca.200800239
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate咪唑三苯基膦 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以63%的产率得到methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
    参考文献:
    名称:
    C(6)或C(6')修饰的4-(甲氧羰基)苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估
    摘要:
    Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.
    DOI:
    10.1002/hlca.200800239
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