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| 677707-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
677707-54-9
化学式
C
16
H
12
BrN
3
O
3
mdl
——
分子量
374.194
InChiKey
BAKFOBPDZXOMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
129-131 °C
沸点:
590.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.559±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
91.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(2-benzoyl-3-bromophenoxy)acetate
677707-46-9
C
17
H
15
BrO
4
363.208
反应信息
作为反应物:
描述:
在 Montmorillonite K
10
clay 、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.3h, 生成
参考文献:
名称:
微波辅助合成 2-氨基和 2-氮杂环丁烷基 5-(2-苯甲酰基-苯氧基甲基) 1,3,4-恶二唑
摘要:
一种简单的高产杂环整合方法,即。二苯甲酮核上的 1,3,4-恶二唑和氮杂环丁烷-2-one 已从取代的 2-羟基二苯甲酮开始,并通过使用温和的条件、湿固体表面和微波辐射开发出来。还说明了这种微波加速反应与常规加热条件的比较。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:37–42, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10210
DOI:
10.1002/hc.10210
作为产物:
描述:
(2-bromo-6-hydroxyphenyl)-phenylmethanone 在 Montmorillonite K
10
clay 、
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
参考文献:
名称:
微波辅助合成 2-氨基和 2-氮杂环丁烷基 5-(2-苯甲酰基-苯氧基甲基) 1,3,4-恶二唑
摘要:
一种简单的高产杂环整合方法,即。二苯甲酮核上的 1,3,4-恶二唑和氮杂环丁烷-2-one 已从取代的 2-羟基二苯甲酮开始,并通过使用温和的条件、湿固体表面和微波辐射开发出来。还说明了这种微波加速反应与常规加热条件的比较。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:37–42, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10210
DOI:
10.1002/hc.10210
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