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1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dienyl acetate
1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dienyl acetate | 30839-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dienyl acetate
英文别名
(+/-)-2-Acetoxy-2,3-dimethoxy-cyclohexa-3,5-dienon;(1,2-Dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate;(1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
CAS
30839-36-2
化学式
C
10
H
12
O
5
mdl
——
分子量
212.202
InChiKey
WAESNYBXQMIDAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dienyl acetate
、
苯基溴化镁
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到4,5-dimethoxybiphenyl-3-ol
参考文献:
名称:
邻-Quinol醋酸化学:反应朝芳基于亲核试剂与应用天然产物合成
摘要:
可以通过碘介导的乙酰氧基化苯酚脱芳香化反应轻松制备两种模型的邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯,并评估其对各种基于芳基的亲核试剂(即芳基金属试剂和酚衍生物)的反应性。揭示了允许形成联芳基键的新型反应模式,并在此用于合成两种天然酚类。
DOI:
10.1021/acs.joc.7b00250
作为产物:
描述:
碘苯二乙酸
、
2,3-二甲氧基苯酚
在
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到1,2-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dienyl acetate
参考文献:
名称:
邻-Quinol醋酸化学:反应朝芳基于亲核试剂与应用天然产物合成
摘要:
可以通过碘介导的乙酰氧基化苯酚脱芳香化反应轻松制备两种模型的邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯,并评估其对各种基于芳基的亲核试剂(即芳基金属试剂和酚衍生物)的反应性。揭示了允许形成联芳基键的新型反应模式,并在此用于合成两种天然酚类。
DOI:
10.1021/acs.joc.7b00250
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文献信息
Coenzyme Q. 124. New substituted 2,3-dimethoxy-1,4-benzoquinones as inhibitors of coenzyme Q systems
作者:
Karl Folkers、Joseph C. Catlin、G. Doyle Daves
DOI:
10.1021/jm00283a012
日期:
1971.1
Kuerti, Laszlo; Herczegh, Pal; Visy, Julia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 379 - 380
作者:
Kuerti, Laszlo、Herczegh, Pal、Visy, Julia、Simonyi, Miklos、Antus, Sandor、Pelter, Andrew
DOI:
——
日期:
——
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