non-3c-en-2-one | 39103-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: non-3c-en-2-one
• 英文别名: (3Z)-non-3-en-2-one；(Z)-non-3-en-2-one
• CAS: 39103-04-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HDKLIZDXVUCLHQ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-3c-en-2-one 在 正丁基锂 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以43%的产率得到1-[(2R,3S)-3-戊基-2-环氧乙烷基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  The First Catalytic Enantioselective Synthesis of cis-Epoxyketones from cis-Enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815047
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,1-dichloro-2-ethoxy-3-pentyl-cyclopropane 生成 non-3c-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇醚的二氯卡宾加合物制备β-甲基化的α，β-不饱和酮。由环十四烷酮合成dl-muscone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91890-8

文献信息

• Regiocontrolled Ruthenium-Catalyzed Isomerization of Propargyl Alcohols
  作者：Edgar Haak、Steffen Skowaisa

  DOI：10.1055/a-2288-3074

  日期：——

  ruthenium complex allows control of regioselectivity in the ruthenium-catalyzed isomerization of propargyl alcohols through the choice of additive. Thereby, both products of the Meyer–Schuster rearrangement and redox isomerization products are selectively accessible. In the presence of hydroxylamine-O-sulfonic acid, unsaturated nitriles are formed instead. The ruthenium catalyst is readily available and

  二氨基环戊二烯酮钌络合物可以通过选择添加剂来控制钌催化的炔丙醇异构化的区域选择性。因此，Meyer-Schuster 重排产物和氧化还原异构化产物都可以选择性地获得。在羟胺-O-磺酸存在下，反而形成不饱和腈。钌催化剂易于获得，并且对水分、空气和酸性条件稳定。
• Preparation of β-methylated α,β-unsaturated ketones via dichlorocarbene adducts of enol ethers. Synthesis of dl-muscone from cyclotetradecanone
  作者：Tamejiro Hiyama、Takashi Mishima、Katuzi Kitatani、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91890-8

  日期：1974.1
• The First Catalytic Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>-Epoxyketones from <i>cis</i>-Enones
  作者：Shizue Watanabe、Takayoshi Arai、Hiroaki Sasai、Masahiro Bougauchi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo9815047

  日期：1998.11.1