4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxyacetophenone | 634907-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxyacetophenone
• CAS: 634907-55-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 434.607
• InChiKey: IRLRERYMNBEIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxyacetophenone 、 四丁基氟化铵 在 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到4-Acetyl-3,5-dimethoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。

  公开号：

  US20030232992A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。

  公开号：

  US20030232992A1