trimethylsilyl ((2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentakis((trimethylsilyl)oxy)hexyl)-L-alaninate | 91681-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethylsilyl ((2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentakis((trimethylsilyl)oxy)hexyl)-L-alaninate
• CAS: 91681-92-4
• 化学式: C₂₇H₆₇NO₇Si₆
• 分子量: 686.344
• InChiKey: LXCRSWCYPAJRIN-FZPKUJNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4,5,6-pentahydroxylhexyl)-L-alanine 、 三甲基硅咪唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trimethylsilyl ((2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentakis((trimethylsilyl)oxy)hexyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  通过质谱鉴定N-（1-脱氧己糖醇-1基）氨基酸，蛋白质的非酶糖基化参考化合物

  摘要：

  摘要通过质谱和气相色谱法研究了合成的N-（1-脱氧-d-葡萄糖醇-1-基）-和N-（1-脱氧-d-甘露醇-1-基）氨基酸的三甲基甲硅烷基衍生物。 -质谱。电子的撞击导致C-1和C-2之间以及羰基碳和α-碳原子之间的裂解，从而形成可识别分子氨基酸部分的离子。从化学电离光谱获得分子量，以氨作为反应气。这些方法将用于鉴定非对称糖基化蛋白的N-（1-脱氧-d-果糖-1-基）基团形成时形成的N-（1-脱氧己糖醇-1-基）氨基酸的氨基酸部分将其用硼氢化钠还原，并将产物在酸的存在下水解。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85147-8