1-diazo-hexadecan-2-one | 21436-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diazo-hexadecan-2-one
• 英文别名: 1-Diazohexadecan-2-one
• CAS: 21436-51-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O
• 分子量: 266.427
• InChiKey: QIJDAMKFMTZHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-hexadecan-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-溴-2-六癸酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic phytosphingosine and the lyxo isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a068
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 十五烷酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-diazo-hexadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.

  摘要：

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1118

文献信息

• SITE-SPECIFIC DRUG DELIVERY
  申请人：Dime, David S.

  公开号：EP0966304B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• Cu(OTf)2-catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from α-diazoketones and 2-aminopyridines
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、Y. Gopal Rao、M. Srinivas、A.V. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.090

  日期：2007.10

  -alpha-Diazoketones undergo smooth coupling with 2-aminopyridines in the presence of 10 mol % of copper(II) triflate to produce the corresponding 2-substituted imidazo[1,2-a]pyridines (IPs) in excellent yields with high selectivity. Rh-2(OAc)(4) is also found to be an equally effective catalyst for this transformation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.