Ethyl-7-<2-(3-hydroxyoctyl)-phenyl>-heptanoat | 65641-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-7-<2-(3-hydroxyoctyl)-phenyl>-heptanoat
• 英文别名: Ethyl-7-[2-(3-hydroxyoctyl)-phenyl]-heptanoat；ethyl 7-[2-(3-hydroxyoctyl)phenyl]heptanoate
• CAS: 65641-29-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: PKLJBKPLTWPXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1E,3E,5E)-7-ethoxy-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 生成 Ethyl-7-<2-(3-hydroxyoctyl)-phenyl>-heptanoat
  参考文献：
  名称：

  9,11-双脱氧-9a-高塔格列汀的合成†

  摘要：

  描述了三个9,11-二脱氧前列腺素的合成，其中环戊烷部分被六元环取代。从邻苯二酸（1）开始，以7步制备芳族PG-类似物7- [2-（3-羟基-（（E）-1-辛烯基）苯基]庚酸（9），总产率为49％。该顺式-取代的环己烷PG-类似物，7-〔顺-2-（3-羟基- （ë）-1-辛烯基）环己基]庚酸甲酯（34），在7个步骤由相同的获得53％的总收率起始原料1。的反式-取代的环己烷PG-类似物，乙基7- [反式-2-（3-羟基- （É由9-氰基-（E）-2-壬烯酸甲酯（12）以8个步骤合成）-1-辛烯基）环己基]庚酸酯（20），产率为34％。

  DOI：

  10.1002/recl.19770961008