[(2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate | 1072157-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate
• CAS: 1072157-54-0
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₄Si
• 分子量: 533.783
• InChiKey: POSJONIXZASRFZ-AOVYYMIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate 在 Pearlman's catalist 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(2S,3R)-3-acetoxy-2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Approach to Both C2,8a-syn and C2,8a-anti Relative Stereochemical Manifolds in the Lepadin Family via a TiCl4-Promoted Aza-[3+3] Annulation

  摘要：

  本文详细描述了开发立体选择性方法合成lepadin家族化合物，并通过一个共同中间体建立了C2,8a-syn和C2,8a-anti相对立体化学空间的入口。这项工作为构建基于一系列有趣相对构型的三个亚组的lepadin家族所有成员奠定了基础。这些努力突显了氮杂-[3+3]环化作为生物碱合成统一策略的重要性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216920
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-3-hydroxy-2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到[(2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Approach to Both C2,8a-syn and C2,8a-anti Relative Stereochemical Manifolds in the Lepadin Family via a TiCl4-Promoted Aza-[3+3] Annulation

  摘要：

  本文详细描述了开发立体选择性方法合成lepadin家族化合物，并通过一个共同中间体建立了C2,8a-syn和C2,8a-anti相对立体化学空间的入口。这项工作为构建基于一系列有趣相对构型的三个亚组的lepadin家族所有成员奠定了基础。这些努力突显了氮杂-[3+3]环化作为生物碱合成统一策略的重要性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216920

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Lepadin F
  作者：Gang Li、Richard P. Hsung、Brian W. Slafer、Irina K. Sagamanova

  DOI：10.1021/ol802068q

  日期：2008.11.6

  An enantioselective total synthesis of (+)-lepadin F is described. The synthetic sequence features an intermolecular aza-[3 + 3] annulation, homologation of a vinylogous amide via Eschenmoser's episulfide contraction, and a highly stereoselective hydrogenation essential for achieving the 1,3-anti relative stereochemistry at C2 and C8a.