2-acetyl-4-amino-1H-indene-1,3(2H)-dione | 25125-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetyl-4-amino-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Acetyl-4-amino 1,3 indanedione；2-Acetyl-4-amino-1,3-indandion；2-acetyl-4-aminoindene-1,3-dione
• CAS: 25125-06-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: WPWBGFRQBYAALN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >265 °C
• 沸点：
  469.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-amino-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Indenopyrazole 13e
  参考文献：
  名称：

  茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价。3.在C3（1,2）建立结构活动关系。

  摘要：

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，

  DOI：

  10.1021/jm0201722
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-acetyl-4-amino-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  苯磺酰胺化合物，如N-[(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰]-1,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-苯基吲哚[1,2-C]-吡唑-5-磺酰胺和N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-1,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-苯基吲哚[1,2-C]吡唑-5-磺酰胺，以及含有它们的农业组合物和其除草作用被披露。

  公开号：

  US04678499A1

文献信息

• GEJTA L. S.; DALBERGA I. EH.; GRINVALDZE A. K., IZV. AN LATSSR. CEP. XIM., 1976, HO 6, 704-707
  作者：GEJTA L. S.、 DALBERGA I. EH.、 GRINVALDZE A. K.

  DOI：——

  日期：——
• PASTERIS, ROBERT J.;MUTHUKRISHNAN, RAMAURTHI
  作者：PASTERIS, ROBERT J.、MUTHUKRISHNAN, RAMAURTHI

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR ELECTROCHEMICAL DETECTION/QUANTIFICATION OF A NUCLEIC ACID
  申请人：Gao Zhiqiang

  公开号：US20100133117A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides methods and kits for the electrochemical detection and/or quantification of a target nucleic acid molecule by means of a detection electrode. In one method there is immobilized on the detection electrode a peptide nucleic acid (PNA) capture molecule, which has a nucleotide sequence that is at least partially complementary to at least a portion of the target nucleic acid molecule. The electrode is contacted with a solution expected to include the target nucleic acid molecule and the target nucleic acid molecule allowed to hybridize to the PNA, thereby allowing the formation of a complex between the PNA capture molecule and the target nucleic acid molecule. A polymerisable positively chargeable precursor is added, which associates to the complex formed between the PNA capture molecule and the target nucleic acid molecule. A suitable reactant molecule is added, initiating the polymerisation of the polymerisable positively chargeable precursor and the formation of an electroconductive polymer. An electrochemical measurement at the detection electrode is performed. In another method a nucleic acid capture molecule is immobilized on the electrode. In this method a polymerisable positively chargeable precursor, a suitable substrate molecule, and an enzyme attached to a detection probe nucleic acid molecule are used. The detection probe nucleic acid molecule is at least partially complementary to at least a portion of the target nucleic acid molecule. The detection probe hybridizes to a portion of the target nucleic acid that is different from the portion to which the capture nucleic acid molecule hybridises.
• [EN] METHODS FOR ELECTROCHEMICAL DETECTION/QUANTIFICATION OF A NUCLEIC ACID<br/>[FR] procédés de détection/quantification électrochimique d'un acide nucléique
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2008018833A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The invention provides methods and kits for the electrochemical detection and/or quantification of a target nucleic acid molecule by means of a detection electrode. In one method there is immobilized on the detection electrode a peptide nucleic acid (PNA) capture molecule, which has a nucleotide sequence that is at least partially complementary to at least a portion of the target nucleic acid molecule. The electrode is contacted with a solution expected to include the target nucleic acid molecule and the target nucleic acid molecule allowed to hybridize to the PNA, thereby allowing the formation of a complex between the PNA capture molecule and the target nucleic acid molecule. A polymerisable positively chargeable precursor is added, which associates to the complex formed between the PNA capture molecule and the target nucleic acid molecule. A suitable reactant molecule is added, initiating the polymerisation of the polymerisable positively chargeable precursor and the formation of an electroconductive polymer. An electrochemical measurement at the detection electrode is performed. In another method a nucleic acid capture molecule is immobilized on the electrode. In this method a polymerisable positively chargeable precursor, a suitable substrate molecule, and an enzyme attached to a detection probe nucleic acid molecule are used. The detection probe nucleic acid molecule is at least partially complementary to at least a portion of the target nucleic acid molecule. The detection probe hybridizes to a portion of the target nucleic acid that is different from the portion to which the capture nucleic acid molecule hybridises.
  [FR] L'invention concerne des procédés et des kits de détection et/ou de quantification électrochimique d'une molécule d'acide nucléique cible au moyen d'une électrode de détection. Un procédé consiste à immobiliser sur l'électrode de détection une molécule de capture d'acide nucléique de peptide (APN), ayant une séquence de nucléotides qui est au moins partiellement complémentaire d'au moins une partie de la molécule d'acide nucléique cible. L'électrode est mise au contact d'une solution devant inclure la molécule d'acide nucléique cible et on laisse la molécule d'acide nucléique cible s'hybrider avec l'APN, permettant ainsi la formation d'un complexe entre la molécule de capture APN et la molécule d'acide nucléique cible. On ajoute un précurseur chargeable positivement et polymérisable, qui se lie au complexe formé entre la molécule de capture APN et la molécule d'acide nucléique cible. On ajoute une molécule réactive adéquate, ce qui résulte en l'initiation de la polymérisation du précurseur chargeable positivement et polymérisable et la formation d'un polymère électroconducteur. On réalise une mesure électrochimique au niveau de l'électrode de détection. Dans un autre procédé on immobilise une molécule de capture d'acide nucléique sur l'électrode. Dans ce procédé, on utilise un précurseur chargeable de manière positive et polymérisable, une molécule de substrat adéquate et une enzyme fixée à une molécule d'acide nucléique de sonde de détection. La molécule d'acide nucléique de sonde de détection est au moins partiellement complémentaire d'au moins une partie de la molécule d'acide nucléique cible. La sonde de détection s'hybride à une partie de l'acide nucléique cible qui est différente de la partie à laquelle s'hybride la molécule d'acide nucléique de capture.