2-乙酰基-4-硝基-1,3-铟烷二酮 | 25125-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-乙酰基-4-硝基-1,3-铟烷二酮
• 中文别名: 2-乙酰基-4-硝基-1H-茚-1,3(2H)-二酮；2-乙酰基-4-硝基-1,3-茚二酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Acetyl-4-nitro 1,3-indanedione；2-acetyl-4-nitroindane-1,3-dion；2-Acetyl-4-nitroindan-1,3-dione；2-acetyl-4-nitroindene-1,3-dione
• CAS: 25125-04-6
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• mdl: MFCD00728684
• 分子量: 233.18
• InChiKey: OSZUSQXEYYPINX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

产品名称
: SAFC Hitech
1.2 鉴别的其他方法
2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione
别名
: C11H7NO5
分子式
: 233.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 148 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
欧洲: [phone] USA: Chemtrec: [phone]
Other International Countries: Chemtrec [phone]
General Enquiries to email: [e-mail]

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-硝基-1,3-铟烷二酮 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到2-acetyl-4-amino-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价。3.在C3（1,2）建立结构活动关系。

  摘要：

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，

  DOI：

  10.1021/jm0201722
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 乙酰丙酮 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-乙酰基-4-硝基-1,3-铟烷二酮
  参考文献：
  名称：

  茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价。3.在C3（1,2）建立结构活动关系。

  摘要：

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，

  DOI：

  10.1021/jm0201722

文献信息

• Protected aminosugars
  申请人：Alchemia Pty Ltd

  公开号：US06462183B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  The invention provides amine-protecting groups for use in solution phase or solid-phase oligosaccharide synthesis, in which a 2-substituted 1,3-dioxo compound is used to protect one or more primary amine groups of an aminosugar or gylycosylamine. The invention provides reagents, reagent kits, and methods for solution phase, solid-phase oligosaccharide synthesis.

  该发明提供了用于溶液相或固相寡糖合成中的胺保护基，其中使用2-取代的1,3-二氧化合物来保护氨基糖或甘氨基胺的一个或多个主要胺基团。该发明提供了用于溶液相、固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。
• Solid phase strategies: Applications of 2-acetyl-4-nitroindane-1,3-dione as a selective protecting group for primary amines
  作者：Barrie Kellam、Barrie W. Bycroft、Weng C. Chan、Siri Ram Chhabra

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00365-2

  日期：1998.6

  successfully exploited as a primary amine protecting group displaying excellent acid and secondary/tertiary base stability, but which can be removed with 2% hydrazine at ambient temperature. (1) has been condensed with both amino acids and spermidine, affording derivatives which were subsequently utilised in the solid phase synthesis of various peptides and the glutathione-spermidine conjugate trypanothione respectively

  2-乙酰基-4-硝基茚满-1,3-二酮（1）已被成功开发为伯胺保护基，具有出色的酸和仲/叔碱稳定性，但可以在环境温度下用2％肼除去。（1）已经与氨基酸和亚精胺两者缩合，得到衍生物，其随后分别用于固相合成各种肽和谷胱甘肽-亚精胺共轭锥虫硫酮。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04678499A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  Benzenesulfonamide compounds such as N-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-1,4-dihydro-3-methyl-4 -oxo-1-phenyl-indeno[1,2-C]-pyrazole-5-sulfonamide and N-[(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1,4-dihydro-3-methyl- 4-oxo-1-phenyl-indeno[1,2-C]pyrazole-5-sulfonamide, agricultural compositions containing them, and their herbicidal utility are disclosed.

  苯磺酰胺化合物，如N-[(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰]-1,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-苯基吲哚[1,2-C]-吡唑-5-磺酰胺和N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-1,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-苯基吲哚[1,2-C]吡唑-5-磺酰胺，以及含有它们的农业组合物和其除草作用被披露。
• Solid phase applications of Dde and the analogue Nde: Synthesis of trypanothione disulphide
  作者：Barrie Kellam、Barrie W. Bycroft、Siri Ram Chhabra

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01010-1

  日期：1997.7

  Bis - Dde and Nde spermidine derivatives selectively protected on the primary amines were readily prepared and attached via the secondary amine group to a p-nitrophenyl-1-chloroformate pre-activated HMPA resin. Deprotection for Nde was monitored by colour change and UV absorption at 290 nm following which the trypanothione backbone was assembled by standard Fmoc procedures. Release from the resin with TFA and subsequent oxidation gave the trypanothione disulphide in > 80% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• GEJTA L. S.; DALBERGA I. EH.; GRINVALDZE A. K., IZV. AN LATSSR. CEP. XIM., 1976, HO 6, 704-707
  作者：GEJTA L. S.、 DALBERGA I. EH.、 GRINVALDZE A. K.

  DOI：——

  日期：——