C-[5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine | 750636-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-[5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine
• 英文别名: [5-(3,5-Dichlorophenoxy)-4-ethyl-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 750636-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂N₃O
• 分子量: 328.241
• InChiKey: LDHVZEMENIHEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine 、 triethylsilylisocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到[5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到C-[5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Sasaki Izumi

  公开号：US20130116296A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT 2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT 2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; R 5 is C 4-7 alkyl or —(CR 8 R 9 ) r -E; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen, fluorine or C 1-6 alkyl; A is C 6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C 3-8 cycloalkyl or C 6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR 10 —; n is 1, 2 or 3; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1597235B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7241794B2
  申请人：——

  公开号：US7241794B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• US8569353B2
  申请人：——

  公开号：US8569353B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8809383B2
  申请人：——

  公开号：US8809383B2

  公开（公告）日：2014-08-19