methyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside | 1233319-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside
• CAS: 1233319-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 339.372
• InChiKey: HSHHXFXFFKNABW-SSKLVLDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到methyl 2-azido-3-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Protected Monosaccharide Building Blocks for Solid Phase Production of Diversity Oriented Libraries

  摘要：

  本文介绍了适合用于固相制备大型多样性文库的三种正交保护单糖支架的大规模合成。基于 2-氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖、2-氨基-2-脱氧-d-吡喃全糖和 2,4-二氨基-2,4-二脱氧-d-吡喃半乳糖的支架以良好的收率和最低的色谱纯化率从市售的甲基 2-叠氮-2-脱氧-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖和甲基 2-氨基-2-脱氧-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖制备出来。

  DOI：

  10.1071/ch09480
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method of drug design

  摘要：

  该发明提供了一种识别生物活性化合物的方法，包括：(a)设计第一类化合物库，该库的化合物具有公式(1)的分子多样性扫描，其中库中的每个化合物至少具有下面定义的两个药效团R1至R5，并且库中的化合物具有相同数量的药效团；(b)在一个或多个生物测定中对第一类化合物库进行测定；以及(c)设计第二类化合物库，其中第二类库中的每个化合物相对于第一类库包含一个或多个额外的药效团；使得第一类和第二类库的每个组分均为公式(1)的化合物。

  公开号：

  US09709571B2

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES UTILISES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
  申请人：ALCHEMIA PTY LTD

  公开号：WO2004014929A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  New compounds and methods for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active compounds are based on monosaccharides of formula (I) being a derivative of a furanose or pyranose form of a monosaccharide.

  新型化合物及制备组合化合物库的方法，该化合物库包含可能具有生物活性的化合物，其基础是通式(I)的单糖衍生物，该衍生物为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖。