(E)-5-(2-bromostyryl)-1-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole | 1352733-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-(2-bromostyryl)-1-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole
• CAS: 1352733-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂N₄
• 分子量: 406.079
• InChiKey: TUKRBWUBCZBSOP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(bromobenzene) 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到(E)-5-(2-bromostyryl)-1-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过C ？向烃分子中注入氮。H和C ？C键裂解：四唑的直接方法

  摘要：

  从简单的开始：描述了一种新型的铜促进在温和和中性的反应条件下将氮直接掺入简单的烃分子中的方法。1,5-二取代的四唑可通过两个CH和一个CC键断裂而有效构建（请参阅方案； TMS =三甲基甲硅烷基）。该协议提供了一种新颖且独特的策略来使简单易用的碳氢化合物分子功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201105505