9-Isopropyliden-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion | 62873-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Isopropyliden-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion
• 英文别名: 5,8-Dioxo-9-isoproyliden-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin；11-Propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 62873-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: BBLUQAHHLKKXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Isopropyliden-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 7-Alkyliden-tricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,9-dien-3,11-dionen

  摘要：

  The cycloaddition reaction of 6-alkyl- as well as 6,6-dialkyl substituted pentafulvenes 1a - f with 1,4-benzoquinone proceeded efficiently and highly endo-stereoselectively when water was used as the solvent. The adducts 2a - f easily underwent intramolecular photocycloaddition when irradiated in acetone or cyclohexane. The resulting trishomocubanediones 3a - f could be transformed into linearly fused tricyclopentanoids 4a - f via flash vacuum thermolysis.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340703
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 对苯醌 生成 9-Isopropyliden-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014

文献信息

• BUTTRUS N. H.; CORNFORTH S. J.; HITCHCOCK P. B.; KUMAR A.; STUART A. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 851-857
  作者：BUTTRUS N. H.、 CORNFORTH S. J.、 HITCHCOCK P. B.、 KUMAR A.、 STUART A. S.

  DOI：——

  日期：——