platinum(II) (2-(2'-thienyl)pyridinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O) | 400654-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: platinum(II) (2-(2'-thienyl)pyridinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O)
• 英文别名: [Pt(2-(2-thienyl)pyridine)(acetylacetone)]；[Pt(thpy)(acac)]；thpyPt(acac)
• CAS: 400654-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂PtS
• 分子量: 454.409
• InChiKey: AHRKMUWKVRRCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(2-{2'-thienyl}pyridinato-N,C(3')})platinum(II)(μ-chloro)}2 、 sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 以 丙酮 为溶剂， 生成 platinum(II) (2-(2'-thienyl)pyridinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O)
  参考文献：
  名称：

  （Oligo）噻吩基吡啶的环金属化铂（II）和铱（III）配合物中的磷光与荧光

  摘要：

  两个新制备的低聚吡啶基吡啶，5-（2-吡啶基）-5'-十二烷基-2,2'-联噻吩HL 2和5-（2-吡啶基）-5''-十二烷基-2,2'：5' ，2'' -叔-噻吩，HL 3，结合铂（II）和铱（III）作为N∧C -coordinating配体，在位置C环金属化4在邻近吡啶噻吩环，留下的链要么一或两个悬垂的噻吩。描述了[PtL n（acac）]和[Ir（L n）2（acac）]（n = 2或3）形式的复合物的合成。将这四种新配合物的吸收和发光特性与已知配合物的行为进行比较[PtL 1（acac）]和[Ir（L 1）2（acac）] {HL 1 = 2-（2-噻吩基）吡啶}，并借助时间依赖性密度泛函理论（TD -DFT）计算。鉴于[PtL 1（acac）]从混合ππ* / MLCT特性的三重态仅显示强烈的磷光，而[PtL 2（acac）]和[PtL 3（acac）]较弱，呈红色强烈移动，并

  DOI：

  10.1021/ic200210e

文献信息

• Synthesis and Characterization of Phosphorescent Cyclometalated Platinum Complexes
  作者：Jason Brooks、Yelizaveta Babayan、Sergey Lamansky、Peter I. Djurovich、Irina Tsyba、Robert Bau、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ic0255508

  日期：2002.6.1

  dipivaloylmethane (dpmH) to give the corresponding monomeric C(wedge)NPt(O(wedge)O) complex. The thpyPt(dpm) (thpy = 2-(2'-thienyl)pyridyl) complex has been characterized using X-ray crystallography. The bond lengths and angles for this complex are similar to those of related cyclometalated Pt complexes. There are two independent molecular dimers in the asymmetric unit, with intermolecular spacings of 3.45 and 3.56

  报告了一系列方形平面Pt（II）配合物的合成，电化学和光物理。该配合物具有一般结构C（楔）NPt（O（楔）O），其中C（楔）N为单阴离子环金属配体（例如2-苯基吡啶基，2-（2'-噻吩基）吡啶基，2-（ 4,6-二氟苯基）吡啶基等）和O（楔形）O是β-二酮基配体。K（2）PtCl（4）与HC（楔形）N配体前体的反应形成氯化物桥联的二聚体C（楔形）NPt（mu-Cl）（2）PtC（楔形）N，其被β裂解-二酮，例如乙酰丙酮（acacH）和二戊酰甲烷（dpmH），得到相应的单体C（楔）NPt（O（楔）O）配合物。thpyPt（dpm）（thpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶基）配合物已使用X射线晶体学进行了表征。该络合物的键长和键角与相关的环金属化的Pt络合物的键长和角相似。在不对称单元中有两个独立的分子二聚体，分子间间距为3.45和3.56 A，与中等的pi-pi相互作用相一致，并且没有明显的
• A ¹⁹⁵Pt NMR study on zero-magnetic-field splitting and the phosphorescence properties in the excited triplet states of cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Soichiro Akagi、Sho Fujii、Noboru Kitamura

  DOI：10.1039/d0dt00532k

  日期：——

  We report the factors governing zero-magnetic-field splitting (zfs) in the lowest-energy electronically excited triplet (T1) states of cyclometalated platinum(ii) complexes, whose zfs energies between the lowest- (φ1) and highest-energy spin-sublevels (φ3) in the T1 states (ΔEzfs) are already known: [Pt(bhq)(dpm)] (1Pt), [Pt(thpy)(acac)] (2Pt), [Pt(ppy)(acac)] (3Pt), cis-[Pt(thpy)2 (4Pt), and cis-[Pt(ppy)2]

  我们报告了环金属化铂（ii）配合物的最低能量电子激发三重态（T1）状态下控制零磁场分裂（zfs）的因素，这些金属的zfs能量介于最低（φ1）和最高能量自旋- T1状态（ΔEzfs）中的子级别（φ3）是已知的：[Pt（bhq）（dpm）]（1Pt），[Pt（thpy）（acac）]（2Pt），[Pt（ppy）（acac）] （3Pt），顺式[Pt（thpy）2（4Pt）和顺式[Pt（ppy）2]（5Pt），其中bhq，dpm，thpy，acac和ppy是苯并[h]喹啉，双戊酰甲烷， 2-（2-噻吩基）吡啶，乙酰丙酮和2-苯基吡啶。作为重要发现之一，我们显示了五个Pt（ii）配合物的ΔEzfs与195Pt NMR化学位移之间的关系。还讨论了ΔEzfs值对293 K下乙腈中Pt（ii）配合物的发射性质的影响。尤其是，
• Enhancement of the Photofunction of Phosphorescent Pt(II) Cyclometalated Complexes Driven by Substituents: Solid-State Luminescence and Circularly Polarized Luminescence
  作者：Tsukasa Usuki、Hikaru Uchida、Kenichiro Omoto、Yoshinori Yamanoi、Ayano Yamada、Munetaka Iwamura、Koichi Nozaki、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01285

  日期：2019.9.6

  were revealed by X-ray diffraction analysis. Under UV light irradiation, Pt2–Pt4 emitted intense orange phosphorescence in the solid state because of the bulkiness of their side chains (up to ΦP: 0.49). Optically pure (−)-(S)Si-Pt4 and (+)-(R)Si-Pt4 were prepared using the optically active ligands (+)-L4 and (−)-L4, respectively. The chiroptical properties of (+)-(R)Si-Pt4, which has an asymmetric silicon

  配体官能化是用于增强金属基磷光发光体性能的一种有吸引力的策略。在这里，我们报告的合成和表征的环金属化的Pt（II）配合物Pt3和Pt4包含有机甲硅烷基取代的（2-（2-噻吩基）吡啶）配体，并将其性质与Pt1（无取代基）和Pt2（有机碳取代基）进行比较）。研究了这些分子的光物理特性，包括其吸收和磷光光谱，磷光量子产率和寿命。通过X射线衍射分析揭示了分子结构。在紫外线照射下，Pt2-Pt4因为它们的侧链（高达Φ的膨松度的发射强烈橙色磷光在固态P：0.49）。分别使用旋光性配体（+）- L4和（-）- L4制备旋光纯的（-）-（S）Si - Pt4和（+）-（R）Si - Pt4。的手性光学性质（+） - （[R ）的Si - Pt和，其中具有不对称硅原子，进行了调查。圆二色性和圆偏振发光测量结果表明，这些结构基序适用于手性磷光材料。