(E)-1-(3-(2-nitrophenyl)acryloyl)-N-phenylcyclopropanecarboxamide | 1259291-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-(2-nitrophenyl)acryloyl)-N-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-[(E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoyl]-N-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1259291-11-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: PFWPUIZXVAKTSH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-N-phenylcyclopropanecarboxamide 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-1-(3-(2-nitrophenyl)acryloyl)-N-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Domino reaction of arylaldehydes and 1-acetylcyclopropanecarboxamides: one-pot access to highly functionalized spiropiperidine-2,4-diones

  摘要：

  A domino reaction based on arylaldehydes and 1-acetylcyclopropanecarboxamides has been developed, which allows one-pot and efficient synthesis of structurally complex piperidine-2,4-diones with multiple functionalities under mild conditions. The overall transformation involves tandem aldol/intramolecular aza-Michael/(aldol)/Michael sequences. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.133