5-methoxy-2-N,2-N,7-N,7-N,9-N,9-N-hexamethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxamide | 118995-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-N,2-N,7-N,7-N,9-N,9-N-hexamethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxamide
• CAS: 118995-37-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄
• 分子量: 411.461
• InChiKey: WZFIVQVMPRDLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-N,2-N,7-N,7-N,9-N,9-N-hexamethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxamide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到1H-Pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxamide, 4,5-dihydro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-4,5-dioxo-
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Transformation of the Functional Groups of Coenzyme PQQ

  摘要：

  通过对 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸三甲酯（1）的三个甲基进行区域选择性水解，实现了 PQQ 羧基的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1675
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methoxy-2-N,2-N,7-N,7-N,9-N,9-N-hexamethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Transformation of the Functional Groups of Coenzyme PQQ

  摘要：

  通过对 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸三甲酯（1）的三个甲基进行区域选择性水解，实现了 PQQ 羧基的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1675

文献信息

• ITOH, SHINOBU;INOUE, TERUHISA;FUKUI, YOSHIFUMI;HUANG, XIN;KOMATSU, MITSUO+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1675-1678
  作者：ITOH, SHINOBU、INOUE, TERUHISA、FUKUI, YOSHIFUMI、HUANG, XIN、KOMATSU, MITSUO+

  DOI：——

  日期：——