tert-butyl (2-((2-acetylphenyl)amino)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)carbamate | 1038743-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-acetylphenyl)amino)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1038743-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₂O₇P
• 分子量: 400.368
• InChiKey: GYIBHVNLUJJSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-acetylphenyl)amino)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A facile Horner–Wadsworth–Emmons route to 2-quinolones

  摘要：

  2-Quinolones are prepared from o-aminophenylketones by N-acylation with phosphonoalkanoylchlorides, followed by an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination. The transformation proceeds under mild conditions, is generally applicable, gives good yields and can be performed either in two steps or as a one-pot reaction. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.088
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 N-BOC-(dimethylphosphono)glycine 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl (2-((2-acetylphenyl)amino)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A facile Horner–Wadsworth–Emmons route to 2-quinolones

  摘要：

  2-Quinolones are prepared from o-aminophenylketones by N-acylation with phosphonoalkanoylchlorides, followed by an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination. The transformation proceeds under mild conditions, is generally applicable, gives good yields and can be performed either in two steps or as a one-pot reaction. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.088