1(S)-(4-buten-1-yl)-3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-ol | 112321-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1(S)-(4-buten-1-yl)-3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S)-1-but-3-enyl-3-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 112321-24-1
• 化学式: C₂₄H₄₈O₅Si
• 分子量: 444.728
• InChiKey: PEULAMZXHDZILF-UOAPUEHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(S)-(4-buten-1-yl)-3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-ol 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R)-2-(hydroxymethyl)-7(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-8(S)-methyl-9(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-1-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  6(R)-1(S),7(R)-dimethyl-2(S)-bromo-4(R)-acetyl-9-oxabicyclo<4.3.0>nonane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 91.25h， 生成 1(S)-(4-buten-1-yl)-3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;MAIENFISCH, PETER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 640-651
  作者：IRELAND, ROBERT E.、MAIENFISCH, PETER

  DOI：——

  日期：——