2-(tert-butyl)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione | 122271-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 122271-12-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ORRVYGCTSFQNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium bis(catecholato)-tert-butylsilicate 、 反-1,2-二苯酰乙烯 在 4,5,6,7-tetrachloro-2-mesitylisoindoline-1,3-dione 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-(tert-butyl)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  四氯邻苯二甲酰亚胺作为电子供体-受体复合物光活化的有机催化受体

  摘要：

  光活性电子供体-受体（EDA）复合物的激发是产生自由基的有效方法。催化体系中的应用通常使用催化供体。在这里，我们报告了现成的缺电子四氯邻苯二甲酰亚胺可以作为有效的有机催化受体，触发与各种不适合以前催化方法的自由基前体形成 EDA 配合物。可见光激发在温和条件下产生碳自由基。这种 EDA 复合催化平台的多功能性使我们能够开发机械上不同的自由基反应，包括与钴基催化系统结合使用。量子产率测量确定封闭的催化循环是可操作的，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03546

文献信息

• Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
  作者：Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil

  DOI：——

  日期：——
• Electron transfer processes. 48. Free-radical alkylations of enones involving proton transfers
  作者：Glen A. Russell、Byeong Hyo Kim、Shekhar V. Kulkarni

  DOI：10.1021/jo00277a004

  日期：1989.8